急性髓細胞白血病 (AML) 基因檢測
近年世界衛(wèi)生組織 (WHO) 組織了 100 多位國際著名血液病理學家、臨床及相關專家，綜合細胞形態(tài)學、免疫標記、細胞基因學及臨床特征和各種研究成果，制定了 AML 的分型，包括 t(15;17), t(8;21), nv(16)-t(16;16), t(6;9), inv(3)-t(3;3), MLL fusion genes, CEBPA or NPM1 等。近年來還有據(jù)染色體 - 剪切體組合、TP53 基因突變、IDH2 R172 基因突變等新的分型。因此，對患者開展系列基因檢測對 AML 的診斷、分型和個體化治療具有重要的指導作用。
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基因列表
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檢測意義
圍繞 AML 進行全面的基因突變檢測，為臨床提供初診患者預后分層的依據(jù)，預后差異因素的提示、靶向用藥相關位點信息以及后續(xù)輔助監(jiān)測患者疾病進展情況的工具。
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適用人群
1. 急性髓細胞白血?。ˋML）初診患者。
2. 復發(fā)難治患者接受檢測后也可獲益。
① 全套突變熱點檢測以排查病因。
② 制定更為有效合理的治療方案。
③ 監(jiān)控亞克隆低頻突變，作為治療方案的決策支持依據(jù)，預防復發(fā)或疾病亞型轉變。
④ 靶向藥物相關及耐藥位點檢測。 -
樣本要求
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檢測方法
探針捕獲法建庫，二代高通量測序結合生物信息學分析。
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服務流程
